Thalassemia là bệnh gì?
Thalassemia là rối loạn về máu hiếm gặp, ảnh hưởng đến quá trình vận chuyển oxy của hồng cầu. Tại Việt Nam, ước tính hiện nay có khoảng 20.000 người bị Thalassemia thể nặng, mỗi năm có thêm khoảng 2.000 trẻ em sinh ra bị bệnh Thalassemia, có khoảng 10 triệu người mang gen nhưng không có biểu hiện bệnh.

Dấu hiệu nhận biết
– Mệt mỏi;
– Hoa mắt chóng mặt;
– Da xanh nhợt nhạt hơn bình thường;
– Da, củng mạc mắt vàng;
– Nước tiểu sẫm màu;
– Chậm lớn;
– Khó thở khi làm việc gắng sức….

Vì bệnh không thể điều trị dứt điểm nên cần phải phòng bệnh bằng các biện pháp như:
–  Xét nghiệm tiền hôn nhân:  Các cặp vợ chồng chuẩn bị có thai hoặc đang mang thai, đặc biệt các gia đình đã có người bệnh Thalassemia nên được bác sĩ  tư vấn và chẩn đoán tiền hôn nhân
– Sàng lọc phát hiện bệnh sớm cho thai nhi: Phòng ngừa bằng các xét nghiệm tầm soát và chẩn đoán gen đột biến trong thời thai kỳ. Đây là biện pháp hiệu quả và chi phí thấp. Nếu cả vợ và chồng đều mang gen thì thai nhi có 25% nguy cơ bị mắc bệnh ở thể nặng, trường hợp này cần được thực hiện chẩn đoán trước sinh bằng phương pháp chọc ối hoặc sinh thiết gai nhau và tìm đột biến gen.

Bình luận